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Aquariophilie sans chauffage ? Impossible ! Et pourtant si, et en plus en couleurs.
Les discussions actuelles sur la hausse des coûts de l’énergie concernent aussi le beau hobby qu’est l’aquariophilie. L’éclairage, le chauffage et aussi la filtration ou les pompes à air fonctionnent à l’électricité. Toutefois, si l’on examine séparément chaque appareil et que l’on se base en plus sur une étude récente, plus de la moitié, soit 61%, de la quantité d’électricité est consommée par le chauffage de l’aquarium. Dans cet article, il s’agit d’examiner quelles possibilités et quels avantages s’ouvrent lorsqu’un aquarium est exploité sans chauffage.
Comme tous les animaux d’aquarium sont poïkilothermes, leur métabolisme, c’est-à-dire le besoin en nourriture d’un côté et donc aussi la quantité de déjections de l’autre, dépend de la température ambiante. Si moins de nourriture est nécessaire et distribuée, la charge en nutriments (teneur en nitrates et en phosphates) est également plus faible. Cela signifie : moins de croissance d’algues, moins de mulm ! Un point important concernant les plantes doit aussi être mentionné ici : toutes les plantes prospèrent également dans un aquarium non chauffé !
À une température ambiante de 22 °C, un récipient rempli d’eau se stabilisera après quelques jours à une température d’environ 18 °C. Cette valeur paraît assez basse au premier abord, mais l’immense majorité des crevettes naines et des crevettes à grands bras se sentent très bien dans cette plage, car elles sont habituées à cette température dans leurs eaux d’origine.
Mais attention : les crevettes éventails ainsi que les crevettes dites de Sulawesi, comme la crevette Cardinal, White Orchid ou les crevettes Cardinal à points blancs, ne conviennent PAS à un aquarium non chauffé, car elles ont besoin d’une eau nettement plus chaude pour se sentir bien.
Si l’aquarium est nettoyé via un filtre interne et s’il est éclairé, ces deux appareils transmettent à leur tour de la chaleur à l’eau. L’ampleur de l’augmentation de température dépend de différents facteurs. Il est tout à fait possible qu’un aquarium, selon son emplacement, la technique utilisée, la durée d’éclairage et la température de la pièce, atteigne même sans chauffage, uniquement grâce à la chaleur dégagée par les appareils, pendant la journée, ou aux heures où l’éclairage est allumé, une température de 24 °C ! La proposition suivante est un essai assez simple à réaliser et vise à montrer quelle température l’aquarium atteint lorsque seule la chaleur du filtre interne et de l’éclairage agit : idéalement, lors d’un week-end où des personnes compétentes sont régulièrement sur place, débrancher la prise du chauffage. La capacité thermique de l’eau empêche une chute « immédiate ». En règle générale, une baisse n’est perceptible qu’au plus tôt dans l’après-midi. Si la température devait descendre pendant un court laps de temps en dessous de 17 °C, ce n’est pas un problème pour des poissons en bonne santé. Une fois le chauffage remis en marche, l’aquarium revient très vite dans la plage de température réglée.
Vous trouverez ici une liste d’animaux qui conviennent pour être maintenus conformément à leurs besoins dans un aquarium non chauffé, à une température d’au moins 17 °C :
Crevettes :
Toutes les crevettes naines, sauf les crevettes de Sulawesi
Toutes les crevettes à grands bras, Macrobrachium
Écrevisses :
Toutes les écrevisses, Cherax, Procambarus, Cambarellus
Escargots :
Petite planorbe, Planorbella duryi escargot paradis, Marisa cornuarietis physe de source, Physa marmorata mélanoïde, Melanoides marmorata escargot pomme zébré, Asolene spixi
Poissons :
Corydoras poivré, Corydoras paleatus
Corydoras bronze, Corydoras aeneus
Gobie du désert australien, Chlamydogobius eremius
Barbus doré, Puntius semifasciolatus « Schuberti »
Barbus à bandes, Puntius semifasciolatus
Poisson cardinal, Tanichthys albonubes
Vairon arc-en-ciel, Notropis chrosomus
Notropis à nageoires rouges, Notropis lutrensis
Tous les otocinclus, Otocinclus, Nannoptopoma spp.
Gymnogeophagus à tête ballon, Gymnogeophagus balzani
Poisson paradis, Macropodus opercularis
Barbus cerise, Puntius titteya
Badis bleu, Badis badis
Scleromystax barbatus, Scleromystax barbatus
Xenotoca eiseni, Xenotoca eiseni
Ameca splendens, Ameca splendens
Tous les killies d’Afrique
Indostomus de Birmanie, Indostomus crocodilus
Tous les poissons suceurs de courant, Sewellia, Gasteromyzon, Beaufortia, Homaloptera
Loche corica, Schistura corica
Danio à ventre caréné de dadyburjor, Chela dadyburjori
Hara jerdoni, Hara jerdoni
Barbus arulius, Dawkinsia arulius
Barbus insulaire, Puntius oligolepis
Rasboras fées du genre Danionella
Cichlidé feu, Thorichthys meeki
Rasbora Fireline, Devario sondhii
Dario hysginon, Dario hysginon
Tous les Nothobranchius, Nothobranchius spp.
Tous les poissons à tête de serpent d’Inde, Channa spp.
Tous les Chaetostoma, Chaetostoma sppp.
Oryzias tacheté, Oryzias dancena
Tous les Garra, Garra spp. Glimmerlabeo
Mangeur d’algues indien, Crossocheilus latius
Sawbwa resplendens, Sawbwa resplendens
Barbus charbon ardent, Puntius fasciatus
Danio zébré, Brachydanio rerio
Cichlidé doré, Thorichthys aureum
Aplocheilus lineatus doré, Aplocheilus lineatus
Chaca chaca, Chaca chaca
Cichlidé à nageoires vertes, Cryptoheros nigrofasciatum
Anguille épineuse ceinturée, Macrognathus circumcinctus
Tous les porte-épées, sauf de rares sud-américains, Xiphophorus helleri
Anguille épineuse naine indienne, Macrognathus pancalus
Toutes les loches naines, Yunnanilus
Aplocheilichthys de Johnston, Aplocheilichthys johnstoni
Dario kajal, Dario kajal
Garra rufa, Garra rufa
Loche œil de chat, Canthophrys gongata
Petite aiguille d’eau douce, Enneacampus ansorgii
Petit rasbora à ocelles, Rasbora dorsiocellata macrophtalma
Poisson grimpeur, Anabas testudineus
Mystus tengara, Mystus tengara
Danio kyathit, Danio kyathit
Boraras à bande longitudinale, Boraras urophtalmoides
LDA 25 Pitbull Pleco, Parotocinclus jumbo
Danio léopard, Brachydanio frankei
Loche léopard, Acanthocobitis botia
Sole d’eau douce, Archiroides leucoryhnchos
Aplocheilus de Madras, Aplocheilus blockii
Ancistrus marbré, LDA 08, Ancistrus claro
Barbus Maskara, Dawkinsia assimilis
Silure Megistus, Ernstichthys megistrus
Alfaro cultratus, Alfaro cultratus
Aplocheilichthys de Norman, Aplocheilichthys normani
Loche ceinturée orange, Schistura balteata
Protomyzon pachychilus, Protomyzon pachychilus
Loche panthère, Lepidocephalichthys guntea
Danio galaxy, Danio margaritatus
Garra panda, Garra flavatra
Barbus rosé, Puntius conchonius
Devario atropurpureus, Devario atropurpureus
Epiplatys dageti, Epiplaty dageti
Danio nain à bandes transversales, Danio erythromicron
Pseudoepiplatys annelé, Pseudoepiplaty annulatus
Danio rose, Danio roseus
Badis rouge, Badis ruber
Cichlidé rouge d’Équateur, « Cichlasoma » festae
Macropode à dos rouge, Macropodus erythropterus
Garra à queue rouge, Garra spilota
Barbus rubis, Puntius ticto
Danio choprae, Danio choprae
Macropode à queue ronde, Macropodus opercularis
Loche Savona, Schistura savona
Dario écarlate, Dario dario
Danio perlé, Brachydanio albolineatus
Danio « peau de serpent », Danio aesculapi
Hara hara, Hara hara
Macropode noir, Macropodus concolor
Barbus à tache noire, Dawkinsia filamentosus
Laguvia shawi, Laguvia shawi
Microdevario kubotai émeraude, Microdevario kubotai
Gourami à tête pointue, Ctenops nobilis
Anguille épineuse, Macrognatus lineomaculatus
Loche étoilée, Botia kubotai
Bagarius bagarius, Bagarius bagarius
Danio tacheté, Danio nigrofasciatus
Danio turquoise, Danio devario
Incubateur buccal multicolore, Pseudocrenilabrus multicolor
Poisson cardinal vietnamien, Tanichthys micagemmae
Gobie à joues blanches, Rhinogobius duospilus
Akysis vespa, Akysis vespa
Cichlidé zébré « Honduras Red Point », Cryptoheros nigrofasciatus
Heterandria formosa, Heterandria formosa
Danio tinwini nain, Danio tinwini
Elassoma evergladei, Elassoma evergladei